Michi, Ecki und Lynn - unser starkes Team beim Aufbau der Testaktion

Mehr als 70 Getestete konnten mit dem guten Gefühl ins Wochenende gehen, keine Hepatitis C zu haben. Das allein ist schon eine gute Nachricht. Ebenso wichtig waren aber die guten Gespräche, die wir im Vorfeld und am Testtag mit vielen interessierten Menschen geführt haben. Sie tragen dazu bei, mit mehr Wissen über HCV Stigmatisierungen anzubauen, denen viele von uns leider immer wieder ausgesetzt sind. 

Darüber konnten wir auch mit den Stadträten und Stadträtinnen reden, die im m25 vorbeigeschaut haben. Danke an Frau Eva-Maria Glathe-Braun (SPD), Frau Dr. Karin Graf (CDU), Frau Banu Cengiz Öner (DIe Grünen) und Herrn Timo Ried (FWG). Auch Herr Marius Pawlak ist gekommen, um den Oberbürgermeister der Stadt Ulm zu vertreten.

Unser Dank gilt vielen weiteren Unterstützenden:

Abteilung Chancengleichheit und Vielfalt der Stadt Ulm, m25 Erlebnisraum der Stadt Ulm, Nal von Minden, Abbvie, Sparkasse Ulm, DRK-Kreisverband Ulm, Caritas Biberach-Saulgau, Diakonie Ulm (Mitarbeiterinnen vom Projekt "ela", Engagiert in Ulm e.V., Drogenhilfe Ulm, Café Alba

Dr. Arda (Praxis Desadua Laupheim), Dr. Stuhlweißenburg (Allgemeinärztin), Gert Liffers (Allgemeinarzt)

Ein beeindruckendes Beispiel für bürgerschaftliches Engagement zum Wohle der Menschen!

Am 3.7. konnte endlich die von Andreas Bemeleit initiierte Petition "Entschädigung der 3000 Bluter des Medizinskandals" an die beiden Politikerinnen Kordula Schulz-Asche und Linda Heitmann (beide Bündnis 90/ Die Grünen) übergeben werden. Fast 20.000 Menschen hatten seinerzeit mit ihrer Unterschrift dafür plädiert, auch die HCV-Geschädigten des Blutskandals endlich angemessen zu entschädigen. Nun gibt es dank der beiden engagierten Politikerinnen endlich eine Chance, diesen Menschen Gehör zu verschaffen!

Hier könnt ihr die Rede von Andreas lesen: 

Das European Haemophilia Consortium (EHC) veröffentlichte am 24. Juni 2019 den Film „Leben mit Hepatitis C und Hämophilie in Europa“ von Regisseur Goran Kapetanović. Mit diesem Film fordert das European Haemophilia Consortium die europäischen Regierungen auf, allen Patienten mit Hämophilie, die durch staatliche Behandlungen infiziert wurden, Zugang zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) mit direkt wirkenden Virostatika (DAAs) zu ermöglichen.

In diesem Film wirkte unser Freund und ehemaliger Vorstand Elmar mit.

Für den 22.06. hatte der VOB zu einem Runden Tisch zum Thema HCV eingeladen. 

Wir hatten eine geballte Ladung Expertise versammelt: Frau Bianka Wiebner (Deutsche Leberstiftung), Frau Angelika Widhalm (Hepatitis-Hilfe Österreich, österreichische Patient*innensprecherin),  Herr Uwe Schlenkrich (IGH, Interessengemeinschaft Hämophiler), Herr Torsten Zelgert (JesNRW) und Dr. Ingmar Wolffram (Mediziner und engagierter Verfechter von HCV-Screenings) haben zusammen mit Michi und Lynn vom VOB sehr gewichtige Gründe für das anlasslose Testen auf HCV der breiten Bevölkerung gesammelt.

Arthur Rudzki von Superstage hat sehr überzeugend Grundzüge einer geplanten Testkampagne des VOB vorgestellt - ihr dürft gespannt sein!

Klares Fazit: Ohne umfassende HCV-Tests breiter Bevölkerungsschichten zusätzlich zu den bekannten Risikogruppen kann das Ziel der WHO, bis 2030 HCV zu eliminieren - dem sich Bundesregierung ebenfalls verpflichtet hat - nicht gelingen. 

Find the missing millions!

Wir haben weitere Treffen in der Planung und werden die Zusammenarbeit gerne vertiefen.

Wer sich beteiligen möchte an der Allianz gegen HCV ist herzlich dazu eingeladen!

Wir sind gerade sehr aktiv: Kontakte knüpfen, Kooperationen vertiefen und ein großes Projekt vorbereiten - bleibt neugierig und schaut auch auf unsere Social-Media-Kanäle!